أهلا وسهلا بك زائرنا الكريم، إذا كانت هذه زيارتك الأولى للمنتدى، فيرجى التكرم بزيارة صفحة التعليمـــات، بالضغط هنا.
كما يشرفنا أن تقوم بالتسجيل بالضغط هنا
شكرا على الموضوع اختي
في اسباب كثيرة لموت الجنين ومن ضمن هذه الاسباب في الامراض الوراثية التي يصاب بها الجنين نتيجة خلل في عدد الكروموسومات لكن الحمدالله مع تقدم العلم اصبح هناك فحص يكتشف هذه الامراض بداية من الاسبوع العاشر من الحمل ويحدد اين الخلل بالضبط وحتى انه تطمن كذلك على حملها في المستقبل .الفحص اسمه مترنتي 21.هذا الفحص يغطي كل الكرموسومات ويكتشف وين الخلل بالضبط وفي مرحلة مبكرة من الحمل ويححد كذلك جنس المولود .ميزة الفحص انه دقيق جدا والنتيجة تظهر في 7 ايام مع انه بيرسلوه امريكا لانهم يفحصوه هناك بس الفحص موجود في كل مستشفيات المملكة ويعتبر من افضل الفحوصات من حيث الدقة والمصدقية وتغطية كل الامراض الوراثية .انا شخصيا اعتبره فحص مهم لاني سويته وكنت جدا خايفة قبل ولا احد قدر يطمني كل دكتور يقولي كلام وما عندهم مصدقية وبعد ان قريت عنه في النت توكلت على رب العامين وسويته والحمدالله تطمنت على صحة البيبي وراح التوتر والشك .الله يرزق الجميع يارب واتمنى انو يكون في وعي وانه الناس تفكر في صحة جنينها لانه مافي اغلى من الاولاد (المال والبنون زينة الحياة ...)والله يطمن كل وحدة ويرزقها الحمل السليم
لكل امراءة حامل تريد تطمن على صحة طفلها من الامراض الوراثية وتعرف جنس المولود في مرجلة مبكرة في فحص امريكي الحين موجود بالمستشفيات عندنا وهذا الرابط للي حابة تعرف اكثر عنه http://www.instagram.com/maternitgenome/